成都华神生物技术有限责任公司，是成都华神集团股份有限公司（股票代码：000790）投资设立的一家现代生物医药高科技企业。公司注册资本5000万元，集研发、生产、销售于一体，秉承“以高新生物技术为先导，以捍卫人类健康为己任”的经营理念，坚持以卓越的产品求市场，以优质的服务求发展，致力于利用现代生命科学的最新成果，捍卫人类健康的崇高事业。
公司崇尚学习与探索，积极构建学习型组织，85%以上的员工具有大专以上学历，其中博士后2人，硕士11人。
公司依托华神集团“国家认定企业技术中心”和国家人事部批准建立的“博士后科研工作站”，投资4000多万元建立了国家核素标记抗体药物技术研发平台和基因治疗肿瘤药物工程技术研究中心，一系列具有世界领先水平的生物技术药物正在得到深入开发，已成为国内少有的同时具有原核和真核表达系统生产线的生物技术企业。
公司已拥有三项国家863高技术科研计划成果，两项国家科技进步二等奖，两个具有自主知识产权的国家一类新药，一个国家新体外诊断试剂。公司承担了三项生物技术领域国家高技术产业化示范工程，拥有具有国际先进水平的多套进口生物反应器系统、全自动蛋白纯化系统和全自动洗烘灌冻干联动生产线，已获得冻干粉针、小容量注射剂等剂型的药品生产许可证及医疗器械生产企业许可证，产业发展已成厚积薄发之势。
被誉为人类“生物导弹”的国家一类新药，给无数绝症患者重新带来了生命的希望和阳光，该产品是国家“八五”、“九五”、“十五”、863计划以及1035工程重大产业化项目。该产品于2006年12月通过SFDAGMP认证，2007年7月正式上市，目前已在全国18个省区的三甲医院正式应用于临床。该产品是全球首个用于原发性肝细胞肝癌治疗的单克隆抗体放射免疫靶向药物，创造性地以HAb18F(ab')2单克隆抗体片段为导向载体，将放射性核素131I带到肝癌部位，利用131I发出的β射线对肿瘤细胞进行近距离、长时间的治疗，从而特异性杀死肿瘤细胞，而不伤及正常组织，全身其他器官无放射性药物的蓄积，堪称国内首个名符其实的“肝癌导向核弹药物”。
国家新体外诊断试剂——氧化低密度脂蛋白酶联免疫定量测定试剂盒，为“人类健康第一杀手”——心血管疾病的及早发现设立可靠的预警系统，该产品由本公司自主研究开发，具有自主知识产权，已于2006年1月获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书（编号：国药证字S20060001），2011年获得医疗器械注册证（编号：川食药监械（准）字2011第2400039号）。该产品创造性地根据冠心病患者具有显着升高的血浆氧化低密度脂蛋白水平，且氧化低密度脂蛋白水平与疾病严重程度有明显相关性这一原理，通过体外定量检测血浆中氧化低密度脂蛋白含量，为临床提供了一种无创伤且简便、快捷、准确诊断冠心病、了解疾病发生发展状况、判断病变严重程度以及评判治疗效果的新的手段，填补了目前国内此方面的空白。
国家一类新生物制品——冻干滴眼用重组人表皮生长因子（艾唯尔），为人类最珍贵的器官——眼睛的角膜损伤提供了最先进有效的修复性治疗手段，该产品目前也已获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书（编号：国药证字S20020032）,现处于生产准备阶段。
让健康的基因融入每一个自由的生灵，华神生物正以朝气蓬勃的姿态，践行着“提升生命质量”这一华神最崇高的使命。